USP 71125-38-7 Meloxicam 분말 C14H13N3O4S2 99% 순도

공장 직접 공급 71125-38-7 재고가 높은 순도의 Meloxicam

비스테로이드성 소염제인 Meloxicam은 Cox-2의 유도성 이소형을 억제하는 것으로 보고되었습니다.멜록시캄은Cox-1(36.6μM의 IC50)보다 Cox-2(4.7μM의 IC50)에 대해 선택적인 억제제. 연구에 따르면 Meloxicam은 Cox-2를 선호하며,따라서 더 낮은 비 선택적 항염증제보다 위장 독성.이 화합물또한 염증 세포에서 프로스타노이드 합성을 억제하는 것으로 나타났습니다.또한 Meloxicam은시험관 내에서 적혈구 PGD(6-phosphogluconate dehydrogenase) 활성을 비경쟁적으로 억제.

멜록시캄은 호르몬제가 아닌 비스테로이드성 해열 및 진통 소염제입니다.강력한 항염, 진통 및 해열 효과가 있으며 cyclooxygenase-2(COX-2)를 선택적으로 억제할 수 있습니다.활성은 프로스타글란딘 합성을 차단하여 염증부서의 케미컬북 부위에서 프로스타글란딘 생합성을 억제하는 활성이 위점막이나 신장에서의 프로스타글란딘 생합성보다 강하고 다른 NSAID보다 안전합니다.그것은 주로 골관절염, 고통스러운 골관절염, 류마티스 관절염 및 관절 척추염의 증상을 완화하는 데 사용됩니다. 류마티스 관절염, 류마티스 관절염, 골관절염, 연조직 손상 및 통증의 경우.meloxicam의 개요, 약리학적 효과, 약동학, 합성 및 사용은 Chemicalbook의 Shi Yan이 편집했습니다.(2015-11-23 케미컬북)
이상 반응
소화 불량, 복통, 메스꺼움, 설사, 간 효소 상승, 현기증, 두통, 발진 및 빈혈이 발생할 수 있습니다.때때로 부종, 혈압 상승, 경미한 혈청 크레아티닌 또는 요소 질소 이상, 급성 신부전, 위궤양, 위 출혈, 위 천공, 백혈구 및 혈소판 감소증.

뜨거운 제품