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제품 상세 정보:
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이름: | 셀루메티닙 | cas: | 606143-52-6 |
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MF: | C17H15BrClFN4O3 | 청정: | 99% |
모습: | 백색 분말 | 패키지: | 1kg/가방 또는 25kg/드럼 |
하이 라이트: | 복막암 셀루메티닙,606143-52-6 셀루메티닙,셀루메티닙 활성 제약 성분 |
복막암에 대한 셀루메티닙 효과 606143-52-6 최고의 가격 99% CAS 606143-52-6 셀루메티닙 분말
화학명: 셀루메티닙
MF: C17H15BrClFN4O3
MW: 457.685
CAS: 606143-52-6
성상: 백색 분말
순도: 99%
패키지: 100g/호일 백
셀루메티닙은 잠재적인 항종양 활성이 있는 경구 활성 소분자입니다.셀루메티닙은 미토겐 활성화 단백질 키나제 키나제(MEK 또는 MAPK/ERK 키나제) 1 및 2의 ATP 비의존적 억제제입니다. MEK 1 및 2는 RAS/RAF/MEK/ERK의 활성화에 필수적인 매개체인 이중 특이성 키나제입니다. 경로는 종종 다양한 암세포에서 상향 조절되며 증식을 포함한 다양한 세포 반응의 동인입니다.selumetinib에 의한 MEK1과 2의 억제는 MEK1/2 의존성 이펙터 단백질과 전사 인자의 활성화를 방지하여 다양한 암에서 세포 증식을 억제합니다.
셀루메티닙은 흉선암, 비소세포폐암, 암종 치료를 위해 연구 중이다.AZD6244는 흑색종, 고형 종양, 유방암, 비소세포폐암 및 비소세포폐암 등의 치료 및 기초 과학에 대해 조사되었습니다.
BRAF 유전자는 성장 인자의 입력을 전달하는 세포의 단백질 사슬인 MAPK/ERK 경로의 일부입니다.BRAF 유전자의 활성화 돌연변이, 주로 V600E(600번 위치의 아미노산 발린이 글루탐산으로 대체됨을 의미)는 유두 갑상선암 환자의 낮은 생존율과 관련이 있습니다.이 경로의 과도한 활성화를 초래하는 또 다른 유형의 돌연변이는 KRAS 유전자에서 발생하며 NSCLC에서 발견됩니다.MAPK/ERK 경로의 활성을 감소시킬 가능성은 약물 selumetinib으로 BRAF의 바로 하류에 있는 효소 MAPK 키나제(MEK)를 차단하는 것입니다.보다 구체적으로, 셀루메티닙은 이 효소의 아형 MEK1 및 MEK2를 차단합니다.
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