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제품 소개익지않는 호르몬 분말

Thymopentin 익지않는 호르몬 분말 CAS 69558-55-0 화학 중간체

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Thymopentin 익지않는 호르몬 분말 CAS 69558-55-0 화학 중간체

Thymopentin Raw Hormone Powder CAS 69558-55-0 Chemical Intermediates
Thymopentin Raw Hormone Powder CAS 69558-55-0 Chemical Intermediates

큰 이미지 :  Thymopentin 익지않는 호르몬 분말 CAS 69558-55-0 화학 중간체 최고의 가격

제품 상세 정보:
원래 장소: 중국
브랜드 이름: germax
인증: GMP
모델 번호: 티모펜틴 TP5
결제 및 배송 조건:
최소 주문 수량: 100 그램
가격: Negotiable
포장 세부 사항: 1개 킬로그램 / 가방 또는 25kgs/drum
배달 시간: 3 일 이내에
지불 조건: 전신환, 웨스턴 유니온, 머니그램
공급 능력: 500kgs/week
상세 제품 설명
이름: 티모펜틴 TP5 CAS: 69558-55-0
Mf: C30H49N9O9 순도: 99%
출현: 백색 파우더 패키지: 1개 킬로그램 / 가방 또는 25kgs/drum
하이 라이트:

Thymopentin 익지않는 호르몬 분말

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69558-55-0 화학 중간체

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C30H49N9O9 익지않는 호르몬 분말

고순도 원료 분말 티모펜틴 CAS: 69558-55-0 약제 중간체 티모펜틴(TP-5)

 

제품 소개:

이름 티모펜틴
CAS 번호 69558-55-0
동의어 TP5;RKDVY;이뮤녹스;티무녹스;티모페틴;티오펜틴;티모펜틴;티모펜틴;
티모펜틴 5;신토모듈리나
CBN번호 CB7491069
분자식 C30H49N9O9
분자 무게 679.8
밀도 1.44±0.1g/cm3(예상)
저장 온도 -20°C
pka 3.07±0.10(예상)


약리학적 효과
티모포이에틴(thymopoietin)은 흉선 조직에 존재하는 내인성 폴리펩타이드로, 49개의 아미노산을 함유하고 있으며, 흉선 및 말초 T 세포의 분화 촉진 및 신체의 면역 기능 조절 등의 생물학적 활성을 갖는다.티모신 활성 중심의 32-36번 아미노산으로 구성된 티모펜틴(TP5)은 5개의 아미노산 잔기만을 포함하지만 티모신의 생물학적 활성을 효과적으로 유지할 수 있습니다.TP5는 1985년 상표명 Timunox로 이탈리아에서 시판된 이후로 만성 B형 간염, AIDS, 중증 급성 호흡기 증후군(중증급성호흡기증후군, SARS) 및 기타 질병을 포함한 질병의 임상 치료 및 예방에서 면역 조절제로 사용되었습니다.티모펜틴은 면역 체계를 조절하는 티모신과 동일한 기능을 가지고 있으며, pre-T 림프구의 분화 및 성숙을 유도할 수 있으며, 성숙한 T 림프구의 면역 활성을 조절할 수 있습니다.선천성 흉선, 흉선 절제술, 노인성 흉선 위축, 감염, 종양 및 자가면역 질환과 같은 다양한 면역 장애의 경우, 다양한 T 림프구 하위 집합의 비율과 기능의 변화로 인해 면역 기능이 낮습니다.이 약은 면역 반응을 정상화시키는 조절 효과가 있습니다.

약리학적 효과
1. T 세포 분화 및 성숙을 유도하고 촉진합니다.
2. CD4/CD8이 정상이 되도록 T 림프구 부분집합의 비율을 조정합니다.
3. 대식세포의 식세포 작용을 강화합니다.
4. 적혈구에 의해 매개되는 면역 기능을 향상시킵니다.
5. 케미컬북의 자연살해세포(NK)의 생명력을 향상시킵니다.
6. 인터루킨-2(IL-2)의 생산 수준과 수용체의 발현 수준을 증가시킵니다.
7. 말초 혈액 단핵 세포에서 γ-인터페론의 생산을 향상시킵니다.
8. 혈청에서 SOD 활성을 향상시킵니다.

준비
TP-5의 제조 방법은 주로 액상 합성과 고상 합성이 있습니다
1. TP-5의 액상 합성:
(1) Boc(tert-부톡시카르보닐) 및 Fmoc(9-플루오레닐메톡시카르보닐) 전략을 결합한 액상 방법을 사용한 TP-5 합성: 보호된 아미노산 원료: HCl·H-Tyr(Bzl)-OBzl, Boc- Val-OH, Fmoc-Asp(OtBu)-OH, Fmoc-Lys(BocChemicalbook)-OH 및 Fmoc-Arg(Pbf)-OH, 축합 시약은 BOP-HOBt, 축합 시간은 2h, 반응 용매는 chlor N-메틸모르폴리(NMM)는 알칼리 중화제로 사용됩니다.마지막으로 보호기의 제거 시스템은 trifluoromethanesulfonic acid/trifluoroacetic acid(TFMSA/TFA) + 아니솔을 채택하고 0ºC에서 2시간 동안 반응합니다.
(2) Boc 아미노 보호 전략 및 탄소 사슬 단계별 방법을 채택하여 액상에서 TP-5 합성: 아미노 그룹은 Boc-HCl/디옥산 보호 시스템을 채택하고 DCC-HOBt 축합은 완전히 보호된 Boc-Arg(Tos)를 얻습니다. )-Lys(Z)-Asp(OBz1)-Val-Tyr(Bz1)-OMe, 비누화 후 TFA/TFMSA+anisole, anisole 및 o-methylphenol을 사용하여 실온에서 1시간 동안 반응시키고 측쇄를 제거하여 흰색 결정을 얻고 정제하면 총 수율은 30%입니다.
(3) 액상 최소 보호 전략을 사용한 TchemicalbookP-5의 단계적 합성: 아미노산 보호 전략은 다음과 같습니다: HC1·Tyr-OMe, Boc-Val-OH, Boc-Asp(OBz1)-OH, Boc-Lys(2C1Z)- OH, Z-Arg-OH, DCC-HOBt는 축합하여 디펩티드, 트리펩티드 및 테트라펩티드를 형성하고, HBTU는 축합되어 보호된 펜타펩티드를 형성하고, 마지막으로 Pd/C 가수소분해를 사용하여 측쇄 보호를 제거하여 표적 생성물을 얻습니다.주요 부반응이 발생하지 않는다는 전제 하에 측쇄 작용기는 최대한 보호되지 않아 HF의 강산 절단을 피할 수 있습니다.조건은 더 온화하고 산업화에 더 적합합니다.

2. TP-5 고체상 합성
고체상 방법에는 주로 Boc/Bzl 및 Fmoc/OtBu의 두 가지 합성 보호 전략이 있습니다.
(1) Boc 고상 합성 방법: Boc 합성 방법의 주요 전략은 TFA 제거 가능한 Boc를 α-아미노 보호기로 채택하고 측쇄 보호는 벤질 알코올을 채택하는 것입니다.합성 과정에서 Boc-아미노산 유도체는 Merrifield 또는 MBHA 수지에 공유 가교되고, Boc는 TFA에 의해 제거되고, 자유 아미노 말단은 트리에틸아민으로 중화되고, 다음 아미노산은 DCC에 의해 활성화 및 커플링되며, 마지막으로 제거 보호는 대부분 HF 방식 또는 TFMSA 방식을 채택합니다.
(2) Fmoc 고상합성법 : Fmoc법과 Boc법의 근본적인 차이점은 염기에 의해 제거될 수 있는 Fmoc가 α-아미노기의 보호기이며 측쇄의 보호 TFA 제거 가능한 tert-butoxy 등을 사용하며, 수지는 90% TFA 제거 가능한 p-알콕시벤질 알코올 수지와 Chemicalbook1% TFA 제거 가능한 디알콕시벤질 알코올 수지를 사용합니다.최종 탈보호는 강산 처리를 방지합니다.아미노 보호기로서 Fmoc의 장점은 산에 안정하고 TFA 및 기타 시약 처리에 영향을 받지 않는다는 것입니다. 약한 알칼리 처리만 하면 되며 β2 제거 반응에 의해 제거될 수 있습니다. 3차 아민으로 중화할 필요가 없고, Fmoc 그룹은 특징적인 자외선 흡수를 가지고 있어 반응의 진행을 쉽게 감지할 수 있어 자동 합성이 편리합니다.그러나, Fmoc에 의해 보호되는 아미노산은 고가이고 그에 따라 합성 비용이 높다.TP-5의 Fmoc 고상 합성에서 Wang 수지가 사용되며 DMF는 용매이고 DIC-HOBt는 축합되며 측쇄 보호 전략은 다음과 같습니다. Fmoc-Arg(Pbf)-OH, Fmoc-Lys(Boc)- OH, Fmoc Asp(OtBu)-OH, Fmoc-Val-OH 및 Fmoc-Tyr(tBu)-OH.

용도
1차 또는 2차 면역결핍의 치료를 위한 면역억제제
1. 18세 이상의 만성 B형 간염 환자의 경우.
2. 다양한 1차 또는 2차 T 림프구 결핍 질환.
3. 특정 자가면역 질환(류마티스 관절염, 전신성 홍반성 루푸스 등).
4. 모든 종류의 세포는 Chemicalbook 전염병 기능의 질병이 없습니다.
5. 종양의 보조 치료.

화학적 성질
TP는 송아지 흉선에서 추출한 폴리펩티드입니다.두 가지 유사한 유형이 있습니다: 티모신-I(TP-I) 및 티모신-II(TP-II).TP-II는 13개의 아미노산으로 구성된 49개의 펩타이드입니다.TP-I와 TP-II의 구조적 차이점은 TP-II 펩타이드 사슬의 실크 1과 Su 43이 TP-I의 Gan 1과 Group 43으로 바뀌었다는 점이다.정자 32-케이스 36의 펜타펩티드는 생체내 및 시험관내 모두에서 TP-II T 세포 분화 활성을 나타냈다.49개 아미노산 중 5개는 생리활성을 띠고 있으며, 스페르마이드 발레틴 5 펩타이드인 티모펜틴(timopentin)은 인공적으로 합성되어 임상적으로 사용되고 있다.또한, 소의 비장에서 분리된 화학책(splenin)은 TP-II와 유사하여 TP-III라고 합니다.인공적으로 합성된 TP-II의 5-펩타이드를 일시적으로 흉선 합성(TPe)이라고 하고, 합성된 TP-III의 5-펩타이드를 일시적으로 비장 합성(SPe)이라고 합니다.TP-II 및 TPe는 신경근 전달에 작용하여 시험관 내에서 T 세포 전구체 세포의 분화를 유도하고 B 세포의 분화를 억제한다.TP-III 및 SPe는 T 및 B 세포 전구체 세포의 분화를 유도할 수 있습니다.유비퀴틴은 74개의 아미노산 잔기로 구성되어 있으며 T 세포와 B 세포의 분화를 유도할 수 있습니다.동물 조직(흉선 포함), 식물 및 곰팡이 세포에 널리 존재하며 면역 기능과 관련이 있습니다.

연락처 세부 사항
Germax Pharm Chemicals Co., Ltd

담당자: July

전화 번호: 25838890

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